北京昨日新增13例确诊病例是怎么回事?
〖壹〗、月23日下午，北京市第130新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会召开。北京青年报记者从发布会上了解到，北京市疾病预防控制中心主任曾晓芃介绍了6月22日新增确诊病例相关情况。
〖贰〗、昨日（6月22日）0时至24时 ，北京市新增新冠肺炎确诊病例13例 ，其中男性9例，女性4例；平均年龄37岁 ，最小8岁 ，最大57岁；丰台区6例，海淀区3例 ，大兴区3例 ，西城区1例 。
〖叁〗 、北京昨日新增报告13例新冠肺炎确诊病例 。6月24日0时至24时，新增报告本地确诊病例13例 ，无新增疑似病例和无症状感染者；无新增报告境外输入确诊病例 、疑似病例、无症状感染者。6月11日0时至6月24日24时 ，累计报告本地确诊病例269例，在院269例 。
〖肆〗 、北京冬奥会开幕式获高度赞誉：开幕式以“相聚五环旗下 ，一起向未来”为主题 ，受到国内外广泛赞誉 。国家卫生健康委通报最新疫情：昨日新增本土确诊病例13例：国内疫情防控形势总体平稳，但仍需警惕局部疫情反弹。世界疫情动态：美国累计新冠确诊病例超7645万例，韩国日增病例达新高 ，累计病例超百万 。
〖伍〗 、月20日0时至24时 ，北京市新增新冠肺炎确诊病例22例，男性病例11例 ，女性病例11例 。年龄平均42岁 ，最小1岁7个月，最大86岁。北京户籍10例 ，外省户籍12例 。丰台区10例 ，大兴区8例，海淀区3例 ，通州区1例 。临床分型轻型3例 ，普通型19例。已完成17例确诊病例调查，5例正在调查中 。
北京生物新冠疫苗是国药还是科兴?
〖壹〗、国药北京生物的新冠疫苗是我国首批获得国家批准的新冠病毒灭活疫苗 ，接种程序为两剂 。 接种第一剂后10天 ，可以产生抗体；第二剂接种后两周，会产生高滴度抗体，提供有效防护。 近来国内使用的新冠疫苗包括国药北京生物 、国药武汉生物 、科兴中维以及康希诺的疫苗产品。
〖贰〗、北京生物新冠疫苗实际上是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（简称北京所）生产的 ，也就是通常所说的国药新冠疫苗 。关于北京生物新冠疫苗的具体信息如下： 北京生物新冠疫苗的名称：商品名称为众爱可维 ，英文名称为COVID-19 Vaccine （Vero Cell），Inactivated 。
〖叁〗 、北京生物新冠疫苗是由国药集团中国生物技术股份有限公司所属的北京生物制品研究所研发的。这款疫苗是国药集团的产品 ，而科兴新冠疫苗则是由北京科兴中维生物技术有限公司研发的 。两者都是中国的国产疫苗 ，均经过严格的临床试验和批准，效果均佳 ，公众可以放心接种 。
〖肆〗 、两款疫苗的主要差异在于生产商不同。国药新冠疫苗由中国的国药集团生产 ，而科兴新冠疫苗则由北京科兴中维生物技术有限公司生产 。02 在临床试验方面，根据公布的数据 ，科兴疫苗的有效率为78% ，而国药疫苗的有效率为79% 。03 中国的疫苗体系包括灭活疫苗和腺病毒载体疫苗。
北京科兴中维新冠疫苗一共几针
〖壹〗、北京科兴中维生物技术有限公司生产的新冠疫苗属于灭活疫苗，需要接种2剂 。 接种间隔建议为至少3周 ，第二剂应在8周内完成 。 未按程序完成接种的个体建议尽早补种 ，免疫程序不需要重新开始，补种相应剂次即可。 在14天内完成2剂接种的个体，建议在第2剂后3周补种1剂 。
〖贰〗 、北京科兴疫苗通常需要接种两剂 。 我国批准上市的新冠疫苗包括灭活疫苗 、腺病毒载体疫苗和重组CHO细胞疫苗 ，其中北京科兴中维生物技术有限公司生产的是灭活疫苗。 两剂疫苗的接种间隔建议至少为3周 ，并且第二剂应在8周内尽快完成。
〖叁〗、我国附条件批准上市的三种新冠疫苗包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组新冠病毒疫苗（CHO细胞） 。由北京科兴中维生物技术有限公司生产的是灭活疫苗 。接种灭活疫苗需要进行两次注射，两次接种之间建议至少相隔三周 ，第二剂应在八周内尽早完成。灭活疫苗的接种程序较为简单 ，适用于广泛的接种人群 。
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